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Retiran de mercado medicamentos para la presión arterial alta

Pfizer dijo que varios lotes de Accuretic y otras dos versiones del medicamento contienen niveles no saludables de un cancerígeno.
Credit: AP
FILE - The Pfizer logo is displayed at the company's headquarters, Friday, Feb. 5, 2021, in New York. (AP Photo/Mark Lennihan, File)

WASHINGTON — Pfizer Inc. ha emitido un retiro voluntario de varios lotes de medicamentos para la presión arterial alta debido a niveles elevados de posibles impurezas causantes de cáncer.

La gigante farmacéutica dijo que retirará seis lotes contaminados de su medicamento Accuretic, para la hipertensión. Al igual que cinco lotes de las versiones genéricas del medicamento: quinapril e hidroclorotiazida, según una actualización publicada en el sitio web el lunes. Se encontró que los lotes contienen el químico nitrosamina más alto de nivel aceptable del consumo diario.

De acuerdo con la FDA: “Nitrosaminas son comunes en el agua y comidas incluyendo carnes curadas y cocinadas, productos lácteos y vegetales. Todos están expuestos a algún nivel de nitrosaminas. Esas impurezas pueden elevar el riesgo de cáncer en personas que están expuestas a niveles altos o por periodos prolongados”.

El medicamento en cuestión trata presión arterial alta, la cual si no se trata puede causar serias emergencias médicas tales como derrames cerebrales y paros cardiacos.

Pfizer dijo no haber recibido reportes de problemas debido al medicamento que están retirando del mercado. Agregaron que no hay un “riesgo inmediato” para los pacientes que toman en medicamento actualmente.

“Los pacientes que toman estos productos actualmente deben consultar con su doctor sobre opciones de tratamiento alternativo”, sugirió la empresa.

Los lotes afectados fueron distribuidos entre noviembre 2019 y marzo 2022, dijo Pfizer. El numero nacional de medicamento (NDC por sus siglas en inglés), numero de lote, fecha de expiración, detalles de configuración y fotos para esos productos usted puede encontrarlos dándole clic en este enlace.

Los pacientes quienes tomas este producto deben consultar a su proveedor de salud o farmaceuta para determinar si tienen alguna reacción al producto y si deerian cambiar de plan de tratamiento temporalmente, agregó Pfizer.

Los pacientes afectados por el producto deben llamar al 888-843-0247 de lunes a viernes de 8 a.m. a 5 p.m. hora del este (5 a.m. – 2 p.m. hora de Arizona), para que le den instrucciones sobre como regresar el producto y obtener un reembolso.  

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